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纠正、预防措施控制程序
⒈目的: 消除实际或潜在不合格原因,防止类似问题再发生或预防问题的发生,不断改进质量体系和提高产品质量。 ⒉范围: 适用于各部门采取实施、验证纠正和预防措施的控制。 ⒊职责:
来源:诚创辉TS16949认证咨询 发布时间:2013-01-29
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进货检验控制程序
⒈目的: 通过对外协、外购物资的检验和试验,确保未经检验和检验不合格的产品不投入加工使用。 ⒉范围: 适用于指导外协、外购物资及顾客提供的物资的检验和试验工作。
来源:诚创辉TS16949认证咨询 发布时间:2013-01-29
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检验和试验状态控制程序
⒈目的: 通过给定的标准方法,表示产品处于待检、合格、不合格、待处理等状态,防止不合格品误用。 ⒉范围: 适用于采购进货、产品加工及出厂全过程中检验和试验状态的标识。 ⒊职责:
来源:诚创辉TS16949认证咨询 发布时间:2013-01-29
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技术文件和资料控制程序
⒈目的: 对与质量体系有关的技术文件和资料进行控制,确保现场使用文件为现行有效。 ⒉范围: 适用于质量体系运行中所有技术文件和资料的控制。 ⒊职责: 3.1 技术部负责技术文件和
来源:诚创辉TS16949认证咨询 发布时间:2013-01-29
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计量检测设备控制程序
⒈目的: 确保对证实产品符合规定要求的检验、测量和试验设备(以下简称计量检测设备)处于受控状态,保证设备的测量能力满足使用要求。 ⒉范围: 适用于公司内所有计量检测设备(包括试验软件
来源:诚创辉TS16949认证咨询 发布时间:2013-01-29
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合同评审控制程序
⒈目的: 在销售合同签订之前,对合同的内容进行评审,使供需双方明确质量要求、职责和义务。确保公司有能力履行合同,满足顾客要求。 ⒉范围: 本程序适用于公司所有的销售合同和订单。 ⒊
来源:诚创辉TS16949认证咨询 发布时间:2013-01-29
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过程检验控制程序
⒈目的: 对产品零件加工和成品装配的各工序的质量进行规定的检验和试验,防止不合格产品的流失,保证产品加工过程中符合标准要求。 ⒉范围: 适用于指导产品零件加工,和成品装配过程中的工序
来源:诚创辉TS16949认证咨询 发布时间:2013-01-29
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管理评审程序
⒈目的: 对质量体系定期进行评审,确保质量体系的有效性、充分性和适宜性,并适合公司质量方针和目标的要求,使质量体系不断地完善和发展。 ⒉范围: 适用于总经理对整个质量体系所有要素的评
来源:诚创辉TS16949认证咨询 发布时间:2013-01-29
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管理评审程序
⒈目的: 对质量体系定期进行评审,确保质量体系的有效性、充分性和适宜性,并适合公司质量方针和目标的要求,使质量体系不断地完善和发展。 ⒉范围: 适用于总经理对整个质量体系所有要素的评
来源:诚创辉TS16949认证咨询 发布时间:2013-01-29
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顾客提供产品的控制程序
⒈目的: 为确保本公司的产品质量和声誉,对顾客提供的产品得到有效的控制和验证。 ⒉范围: 适用于本公司在生产、销售过程中顾客所提供产品的控制。 ⒊职责: 3.1 业务部负责列出顾客
来源:诚创辉TS16949认证咨询 发布时间:2013-01-29